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FDA 510(k)

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family

K-번호: K191282 · 2019-11-08

신청자Pentax of America, Inc.
결정일2019-11-08
제품 코드PEA
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08 under 510(k) number K191282. The device is classified under product code PEA. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family?

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08. The listed applicant is Pentax of America, Inc.. The 510(k) number is K191282.

When did PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family receive FDA 510(k) clearance?

PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08, under 510(k) number K191282.

Who is the listed applicant for PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family?

The FDA 510(k) record lists Pentax of America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family?

The FDA product code for PENTAX Medical EPK-i7010 and PENTAX EPK-i5010 Video Processors with GI Family is PEA.

관련 임상시험

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NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Pentax of America, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K251256PENTAX Medical Video Upper GI Scopes (EG Family) (EG Family); PENTAX Medical Video Colonoscopes (EC Family) (EC Family)K251127PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c)K242110PENTAX Medical Video Colonoscope (EC38-i20cWL)K241213PENTAX Medical Video Upper GI Scope (EG27-i20c); PENTAX Medical Video Colonoscope (EC34-i20cL)K233942PENTAX Medical Video Duodenoscope (ED34-i10T2s); PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c); PENTAX Medical Single Use, Sterile Distal End Cap with Elevator (OE-A63); Gas/Water Feeding Valves (OF-B194 )K240457C2 크리오발loon 제거 시스템 (C2 크리오발loon 제거 시스템)

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관련 기기 (코드: PEA)

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K251127PENTAX Medical Video Processor (EPK-i8020c)Pentax of America, Inc.K231249PENTAX Medical Video Processor EPK-i8020c, PENTAX Medical Video Upper GI Scope EG29-i20c, PENTAX Medical Video Colonoscope EC38-i20cLPentax of America, Inc.K190805PENTAX Medical Video Processor EPK-i5500c, PENTAX Medical Video Upper GI Scope EG29-i10c, PENTAX Medical Video Colonoscope EC34-i10cL, PENTAX Medical Video Colonoscope EC38-i10cLPentax of America, Inc.K173679PENTAX Medical EPK-i7010 Video Processor with EB Family of ScopesPentax of America, Inc.K160275퍼스널 엔도스코프 시스템 및 퍼스널박스 프로세서와 결합된 퍼스널 엔도스코프 시스템Endochoice, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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