FDA 510(k)

Certus 140 2.45GHz 절제 시스템

K-번호: K173756 · 2018-10-24

결정일2018-10-24

제품 코드NEY

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Certus 140 2.45GHz Ablation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-24 under 510(k) number K173756. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Certus 140 2.45GHz Ablation System?

Certus 140 2.45GHz Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-24. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K173756.

When did Certus 140 2.45GHz Ablation System receive FDA 510(k) clearance?

Certus 140 2.45GHz Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-24, under 510(k) number K173756.

Who is the listed applicant for Certus 140 2.45GHz Ablation System?

The FDA 510(k) record lists Neuwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Certus 140 2.45GHz Ablation System?

The FDA product code for Certus 140 2.45GHz Ablation System is NEY.

Neuwave Medical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

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