면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Drug Relief

K-번호: K173861 · 2018-05-02

신청자Dyansys, Inc.
결정일2018-05-02
제품 코드PZR
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Drug Relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dyansys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02 under 510(k) number K173861. The device is classified under product code PZR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Drug Relief?

Drug Relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02. The listed applicant is Dyansys, Inc.. The 510(k) number is K173861.

When did Drug Relief receive FDA 510(k) clearance?

Drug Relief received FDA 510(k) clearance on 2018-05-02, under 510(k) number K173861.

Who is the listed applicant for Drug Relief?

The FDA 510(k) record lists Dyansys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug Relief?

The FDA product code for Drug Relief is PZR.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Dyansys, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K221425Primary ReliefK221231Drug Relief v1K220397ANSiStim-PPK213188Primary ReliefK212859First ReliefK211971Drug Relief v1

9개 장치 모두 보기 →

관련 기기 (코드: PZR)

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K251246Sparrow AscentSpark Biomedical, Inc.K233166NET Recovery Corp/NET DeviceNet RecoveryK230796Sparrow AscentSpark Biomedical, Inc.K221231Drug Relief v1Dyansys, Inc.K211971Drug Relief v1Dyansys, Inc.K201873Sparrow Therapy SystemSpark Biomedical, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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