면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

NET Recovery Corp/NET Device

K-번호: K233166 · 2024-05-29

신청자Net Recovery
결정일2024-05-29
제품 코드PZR
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

NET Recovery Corp/NET Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Net Recovery. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29 under 510(k) number K233166. The device is classified under product code PZR. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NET Recovery Corp/NET Device?

NET Recovery Corp/NET Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29. The listed applicant is Net Recovery. The 510(k) number is K233166.

When did NET Recovery Corp/NET Device receive FDA 510(k) clearance?

NET Recovery Corp/NET Device received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29, under 510(k) number K233166.

Who is the listed applicant for NET Recovery Corp/NET Device?

The FDA 510(k) record lists Net Recovery as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NET Recovery Corp/NET Device?

The FDA product code for NET Recovery Corp/NET Device is PZR.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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K251246Sparrow AscentSpark Biomedical, Inc.K230796Sparrow AscentSpark Biomedical, Inc.K221231Drug Relief v1Dyansys, Inc.K211971Drug Relief v1Dyansys, Inc.K201873Sparrow Therapy SystemSpark Biomedical, Inc.K173861Drug ReliefDyansys, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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