FDA 510(k)

C-PTFETM 수술 레이즈

K-번호: K173922 · 2018-03-26

결정일2018-03-26

제품 코드NBY

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

C-PTFETM Surgical Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cp Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-26 under 510(k) number K173922. The device is classified under product code NBY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the C-PTFETM Surgical Suture?

C-PTFETM Surgical Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-26. The listed applicant is Cp Medical, Inc.. The 510(k) number is K173922.

When did C-PTFETM Surgical Suture receive FDA 510(k) clearance?

C-PTFETM Surgical Suture received FDA 510(k) clearance on 2018-03-26, under 510(k) number K173922.

Who is the listed applicant for C-PTFETM Surgical Suture?

The FDA 510(k) record lists Cp Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C-PTFETM Surgical Suture?

The FDA product code for C-PTFETM Surgical Suture is NBY.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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