TissueStat
K-번호: K231277 · 2023-11-09
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기기 요약
TissueStat is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Durastat, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09 under 510(k) number K231277. The device is classified under product code NBY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the TissueStat?
TissueStat is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09. The listed applicant is Durastat, LLC. The 510(k) number is K231277.
When did TissueStat receive FDA 510(k) clearance?
TissueStat received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09, under 510(k) number K231277.
Who is the listed applicant for TissueStat?
The FDA 510(k) record lists Durastat, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TissueStat?
The FDA product code for TissueStat is NBY.
관련 임상시험
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관련 기기 (코드: NBY)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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