FDA 510(k)

헤로 심포니, 헤로 ES, 헤로 솔로/디uet

K-번호: K180242 · 2018-02-28

신청자Medical Predictive Science Corporation

결정일2018-02-28

제품 코드DPS

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Predictive Science Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28 under 510(k) number K180242. The device is classified under product code DPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet?

HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28. The listed applicant is Medical Predictive Science Corporation. The 510(k) number is K180242.

When did HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet receive FDA 510(k) clearance?

HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet received FDA 510(k) clearance on 2018-02-28, under 510(k) number K180242.

Who is the listed applicant for HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet?

The FDA 510(k) record lists Medical Predictive Science Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet?

The FDA product code for HeRO Symphony, HeRO ES, HeRO solo/duet is DPS.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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