면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Eon FR

K-번호: K180511 · 2019-06-12

결정일2019-06-12
제품 코드PKT
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Eon FR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dominion Aesthetic Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K180511. The device is classified under product code PKT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Eon FR?

Eon FR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Dominion Aesthetic Technologies, Inc.. The 510(k) number is K180511.

When did Eon FR receive FDA 510(k) clearance?

Eon FR received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K180511.

Who is the listed applicant for Eon FR?

The FDA 510(k) record lists Dominion Aesthetic Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Eon FR?

The FDA product code for Eon FR is PKT.

Dominion Aesthetic Technologies, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: PKT)

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공식 출처

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