DEKA PHYSIQ 360
K-번호: K231971 · 2023-09-26
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the DEKA PHYSIQ 360?
DEKA PHYSIQ 360 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-26. The listed applicant is El.En S.P.A.. The 510(k) number is K231971.
When did DEKA PHYSIQ 360 receive FDA 510(k) clearance?
DEKA PHYSIQ 360 received FDA 510(k) clearance on 2023-09-26, under 510(k) number K231971.
Who is the listed applicant for DEKA PHYSIQ 360?
The FDA 510(k) record lists El.En S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DEKA PHYSIQ 360?
The FDA product code for DEKA PHYSIQ 360 is PKT.
관련 임상시험
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El.En S.P.A.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: PKT)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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