FDA 510(k)

유니트 커넥트 클리닉 시스템

K-번호: K180566 · 2018-04-03

결정일2018-04-03

제품 코드MSX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Unite Connect for Clinical Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ascom Sweden AB. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03 under 510(k) number K180566. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Unite Connect for Clinical Systems?

Unite Connect for Clinical Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03. The listed applicant is Ascom Sweden AB. The 510(k) number is K180566.

When did Unite Connect for Clinical Systems receive FDA 510(k) clearance?

Unite Connect for Clinical Systems received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03, under 510(k) number K180566.

Who is the listed applicant for Unite Connect for Clinical Systems?

The FDA 510(k) record lists Ascom Sweden AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Unite Connect for Clinical Systems?

The FDA product code for Unite Connect for Clinical Systems is MSX.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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