이지 레트리벌
K-번호: K180579 · 2018-03-19
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Ezee Retrieval?
Ezee Retrieval is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19. The listed applicant is Genicon, Inc.. The 510(k) number is K180579.
When did Ezee Retrieval receive FDA 510(k) clearance?
Ezee Retrieval received FDA 510(k) clearance on 2018-03-19, under 510(k) number K180579.
Who is the listed applicant for Ezee Retrieval?
The FDA 510(k) record lists Genicon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ezee Retrieval?
The FDA product code for Ezee Retrieval is GCJ.
관련 임상시험
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Genicon, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GCJ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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