LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD
K-번호: K180583 · 2018-06-28
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD?
LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K180583.
When did LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD receive FDA 510(k) clearance?
LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K180583.
Who is the listed applicant for LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD?
The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD?
The FDA product code for LOGIC 4K CAMERA CONTROLLER, LOGIC 4K CAMERA HEAD is FET.
관련 임상시험
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Richard Wolf Medical Instruments Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FET)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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