FDA 510(k)

네트로젠 라이트 테라피 아크네 마스크+

K-번호: K180847 · 2018-06-19

결정일2018-06-19

제품 코드OLP

자문 위원회SU [원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Consumer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19 under 510(k) number K180847. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?

Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19. The listed applicant is Johnson & Johnson Consumer, Inc.. The 510(k) number is K180847.

When did Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ receive FDA 510(k) clearance?

Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19, under 510(k) number K180847.

Who is the listed applicant for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Consumer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?

The FDA product code for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is OLP.

Johnson & Johnson Consumer, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K180856뉴트로젠 라이트 케어 노화 마스크+

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.