결정일2018-08-21
제품 코드FLL
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Fever Scout is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VivaLNK, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21 under 510(k) number K181013. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Fever Scout?
Fever Scout is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21. The listed applicant is VivaLNK, Inc.. The 510(k) number is K181013.
When did Fever Scout receive FDA 510(k) clearance?
Fever Scout received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21, under 510(k) number K181013.
Who is the listed applicant for Fever Scout?
The FDA 510(k) record lists VivaLNK, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fever Scout?
The FDA product code for Fever Scout is FLL.
관련 임상시험
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VivaLNK, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FLL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.