FDA 510(k)

DuraSheath 도입 셔츠 시스템

K-번호: K181463 · 2018-12-13

결정일2018-12-13

제품 코드DYB

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

DuraSheath Introducer Sheath System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contract Medical International, GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13 under 510(k) number K181463. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DuraSheath Introducer Sheath System?

DuraSheath Introducer Sheath System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13. The listed applicant is Contract Medical International, GmbH. The 510(k) number is K181463.

When did DuraSheath Introducer Sheath System receive FDA 510(k) clearance?

DuraSheath Introducer Sheath System received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13, under 510(k) number K181463.

Who is the listed applicant for DuraSheath Introducer Sheath System?

The FDA 510(k) record lists Contract Medical International, GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DuraSheath Introducer Sheath System?

The FDA product code for DuraSheath Introducer Sheath System is DYB.

Contract Medical International, GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.