결정일2019-02-13
제품 코드FMI
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent
기기 요약
U&U Blood Collection Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13 under 510(k) number K181508. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the U&U Blood Collection Sets?
U&U Blood Collection Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13. The listed applicant is U&U Medical Technology Co, Ltd.. The 510(k) number is K181508.
When did U&U Blood Collection Sets receive FDA 510(k) clearance?
U&U Blood Collection Sets received FDA 510(k) clearance on 2019-02-13, under 510(k) number K181508.
Who is the listed applicant for U&U Blood Collection Sets?
The FDA 510(k) record lists U&U Medical Technology Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for U&U Blood Collection Sets?
The FDA product code for U&U Blood Collection Sets is FMI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
U&U Medical Technology Co, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FMI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.