Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)
K-번호: K260739 · 2026-07-15
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K260739.
When did Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Pen Needles (모델 A; 모델 B)는 2026-07-15에 FDA 510(k) 인정을 받았으며, 510(k) 번호 K260739로 인정받았습니다.
Who is the listed applicant for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)?
The FDA product code for Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B) is FMI.
관련 임상시험
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CMT Health PTE., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FMI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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