면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap

K-번호: K253268 · 2026-04-08

신청자CMT Health PTE., Ltd.
결정일2026-04-08
제품 코드PNR
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08 under 510(k) number K253268. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap?

Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K253268.

When did Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap receive FDA 510(k) clearance?

Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap received FDA 510(k) clearance on 2026-04-08, under 510(k) number K253268.

Who is the listed applicant for Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap?

The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap?

The FDA product code for Profoject Enteral/Oral Feeding Syringe; Profoject Reusable Enteral/Oral Feeding Syringe (Model A, Model B); Profoject ENFit Adaptor; Profoject Enteral Feeding Syringes Cap is PNR.

관련 임상시험

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NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

CMT Health PTE., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K262215Profoject™ Safety Sliding Blood Collection SetK261372Profoject™ LOR SyringeK261829Profoject™ Dual-Safety Pen NeedlesK260739Profoject™ Pen Needles (Model A; Model B)K260514Profoject™ Safety Needle; Profoject™ Syringe with Safety Needle; Profoject™ Low Dead Space Syringe with Safety NeedleK260855Profoject™ Safety Pen Needles

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관련 기기 (코드: PNR)

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K252483Enteral Syringe (20ml, 60ml)Chirana T.Injecta,A.S.K251585Profoject™ Enteral Feeding SyringeCMT Health PTE., Ltd.K243652Monoject™ Enteral Syringe with ENFit Connector (401SE); Monoject™ Enteral Syringe with ENFit Connector (403SE); Monoject™ Enteral Syringe with ENFit Connector (406SE); Monoject™ Enteral Syringe with ENFit Connector (412SE); Monoject™ Enteral Syringe with ENFit Connector (435SE); Monoject™ Enteral Syringe with ENFit Connector (460SE)CardinalhealthK231300Nutricair Enteral Syringe with ENFitCair LglK222772Oral/Enteral Syringe with ENFit connectorAnhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd.K211661ENFit enteral syringes (NUTRIFIT)Pentaferte Italia S.R.L.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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