면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Nutricair Enteral Syringe with ENFit

K-번호: K231300 · 2023-10-06

신청자Cair Lgl
결정일2023-10-06
제품 코드PNR
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Nutricair Enteral Syringe with ENFit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cair Lgl. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06 under 510(k) number K231300. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

Nutricair Enteral Syringe with ENFit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Cair Lgl. The 510(k) number is K231300.

When did Nutricair Enteral Syringe with ENFit receive FDA 510(k) clearance?

Nutricair Enteral Syringe with ENFit received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K231300.

Who is the listed applicant for Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

The FDA 510(k) record lists Cair Lgl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutricair Enteral Syringe with ENFit?

The FDA product code for Nutricair Enteral Syringe with ENFit is PNR.

관련 임상시험

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Cair Lgl를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PNR)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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