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FDA 510(k)

Nutricair 엔터알 ENFit 어댑터: ENFit 마땅형 – 스텝/크리스마스 트리 커넥터

K-번호: K231299 · 2024-01-22

신청자Cair Lgl
결정일2024-01-22
제품 코드PIO
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cair Lgl. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22 under 510(k) number K231299. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22. The listed applicant is Cair Lgl. The 510(k) number is K231299.

When did Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector receive FDA 510(k) clearance?

Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector received FDA 510(k) clearance on 2024-01-22, under 510(k) number K231299.

Who is the listed applicant for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

The FDA 510(k) record lists Cair Lgl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector?

The FDA product code for Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connector is PIO.

관련 임상시험

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Cair Lgl를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: PIO)

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공식 출처

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