면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Enteral Transition Adaptor

K-번호: K220165 · 2022-10-21

신청자GBUK Group, Ltd.
결정일2022-10-21
제품 코드PIO
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Enteral Transition Adaptor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GBUK Group, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21 under 510(k) number K220165. The device is classified under product code PIO. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Enteral Transition Adaptor?

Enteral Transition Adaptor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21. The listed applicant is GBUK Group, Ltd.. The 510(k) number is K220165.

When did Enteral Transition Adaptor receive FDA 510(k) clearance?

Enteral Transition Adaptor received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21, under 510(k) number K220165.

Who is the listed applicant for Enteral Transition Adaptor?

The FDA 510(k) record lists GBUK Group, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enteral Transition Adaptor?

The FDA product code for Enteral Transition Adaptor is PIO.

관련 임상시험

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GBUK Group, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K203633Enteral Extension Sets

관련 기기 (코드: PIO)

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K231299Nutricair enteral ENFit adapter: ENFit male – stepped/Christmas tree connectorCair LglK233190ENFit AdaptorJiangsu Caina Medical Co.,LtdK162254Cedic Enteral ENFit Transition ConnectorsCedic S.R.L.K151237Nutrisafe 2- ENFit AdaptorVygon

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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