면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor

K-번호: K181571 · 2019-04-19

신청자Mark Abramson, D.D.S., Inc.
결정일2019-04-19
제품 코드PLC
자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정Substantially Equivalent

기기 요약

OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mark Abramson, D.D.S., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-19 under 510(k) number K181571. The device is classified under product code PLC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor?

OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-19. The listed applicant is Mark Abramson, D.D.S., Inc.. The 510(k) number is K181571.

When did OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?

OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2019-04-19, under 510(k) number K181571.

Who is the listed applicant for OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor?

The FDA 510(k) record lists Mark Abramson, D.D.S., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor?

The FDA product code for OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient Monitor is PLC.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: PLC)

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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