FDA 510(k)

고정된 Asfora BULLET CAGE® (FABC)

K-번호: K181591 · 2018-09-26

결정일2018-09-26

제품 코드MAX

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Designs, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26 under 510(k) number K181591. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC)?

Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26. The listed applicant is Medical Designs, LLC. The 510(k) number is K181591.

When did Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC) receive FDA 510(k) clearance?

Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC) received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26, under 510(k) number K181591.

Who is the listed applicant for Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC)?

The FDA 510(k) record lists Medical Designs, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC)?

The FDA product code for Fixated Asfora BULLET CAGE® (FABC) is MAX.

Medical Designs, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

K182352SP-링크™ 시스템

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.