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FDA 510(k)

B.O.L.T 기본 단위, B.O.L.T 비 invasiv 혈압 (NIBP) 쿠프, B.O.L.T 인프라레드 방사선 에너지 기술(IRT) 테마미터探头, B.O.L.T 파ulse 옥시미터(SPO2)探头, B.O.L.T Gluchobin 혈당, 총 콜레스테롤 및 헤모글로빈 미터

K-번호: K182401 · 2019-08-28

신청자Amzetta Technologies Private Limited
결정일2019-08-28
제품 코드MWI
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정대체적으로 동일

기기 요약

B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amzetta Technologies Private Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-28 under 510(k) number K182401. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter?

B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-28. The listed applicant is Amzetta Technologies Private Limited. The 510(k) number is K182401.

When did B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter receive FDA 510(k) clearance?

B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter received FDA 510(k) clearance on 2019-08-28, under 510(k) number K182401.

Who is the listed applicant for B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter?

The FDA 510(k) record lists Amzetta Technologies Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter?

The FDA product code for B.O.L.T Base Unit, B.O.L.T Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Cuff, B.O.L.T Infared Radiation Energy Technology(IRT) Thermometer probe, B.O.L.T Pulse Oximeter(SPO2) probe, B.O.L.T Gluchobin Blood Glucose, Total Cholesterol and Hemoglobin meter is MWI.

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