FDA 510(k)

오리움과 오벨表皮 접착제 찔림 테스트 애플리케이터

K-번호: K182582 · 2019-04-10

결정일2019-04-10

제품 코드SCL

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergy & Applicator Depot, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-10 under 510(k) number K182582. The device is classified under product code SCL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator?

Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-10. The listed applicant is Allergy & Applicator Depot, LLC. The 510(k) number is K182582.

When did Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator receive FDA 510(k) clearance?

Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator received FDA 510(k) clearance on 2019-04-10, under 510(k) number K182582.

Who is the listed applicant for Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator?

The FDA 510(k) record lists Allergy & Applicator Depot, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator?

The FDA product code for Oryum and Ovem Epidermal Deri Prick Test Applicator is SCL.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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