면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

신호 케이터터

K-번호: K182635 · 2019-01-10

결정일2019-01-10
제품 코드EZL
자문 위원회규제 정책: medical-regulatory-v1 GU
결정대체적으로 동일

기기 요약

Signal Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Safe Medical Design. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10 under 510(k) number K182635. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Signal Catheter?

Signal Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10. The listed applicant is Safe Medical Design. The 510(k) number is K182635.

When did Signal Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Signal Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10, under 510(k) number K182635.

Who is the listed applicant for Signal Catheter?

The FDA 510(k) record lists Safe Medical Design as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Signal Catheter?

The FDA product code for Signal Catheter is EZL.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: EZL)

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공식 출처

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