FDA 510(k)

추가 정형외과 환자 맞춤형 3D 락링 레이셋 플레이트

K-번호: K183011 · 2019-01-10

결정일2019-01-10

제품 코드HRS

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Additive Orthopaedics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10 under 510(k) number K183011. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates?

Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10. The listed applicant is Additive Orthopaedics. The 510(k) number is K183011.

When did Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates receive FDA 510(k) clearance?

Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates received FDA 510(k) clearance on 2019-01-10, under 510(k) number K183011.

Who is the listed applicant for Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates?

The FDA 510(k) record lists Additive Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates?

The FDA product code for Additive Orthopaedics Patient Specific 3D Locking Lattice Plates is HRS.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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