VPro5
K-번호: K183018 · 2019-11-01
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기기 요약
VPro5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Propel Orthodontics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K183018. The device is classified under product code OYH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the VPro5?
VPro5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is Propel Orthodontics, LLC. The 510(k) number is K183018.
When did VPro5 receive FDA 510(k) clearance?
VPro5 received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K183018.
Who is the listed applicant for VPro5?
The FDA 510(k) record lists Propel Orthodontics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VPro5?
The FDA product code for VPro5 is OYH.
Propel Orthodontics, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: OYH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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