스펙트라 오티아 약제제거 시스템
K-번호: K183081 · 2019-02-05
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Spectra Optia Apheresis System?
Spectra Optia Apheresis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-05. The listed applicant is Terumobct, Inc.. The 510(k) number is K183081.
When did Spectra Optia Apheresis System receive FDA 510(k) clearance?
Spectra Optia Apheresis System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-05, under 510(k) number K183081.
Who is the listed applicant for Spectra Optia Apheresis System?
The FDA 510(k) record lists Terumobct, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spectra Optia Apheresis System?
The FDA product code for Spectra Optia Apheresis System is LKN.
관련 임상시험
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Terumobct, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: LKN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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