면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens

K-번호: K183167 · 2019-02-12

신청자Bausch & Lomb, Incorporated
결정일2019-02-12
제품 코드HQD
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12 under 510(k) number K183167. The device is classified under product code HQD. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K183167.

When did Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12, under 510(k) number K183167.

Who is the listed applicant for Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens?

The FDA product code for Boston ES (enflufocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston EO (enflufocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO (hexafocon A) Rigid Gas Permeable Contact Lens; Boston XO2 (hexafocon B) Rigid Gas Permeable Contact Lens is HQD.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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Bausch & Lomb, Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HQD)

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공식 출처

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