FDA 510(k)

비정제 질산화물 블록

K-번호: K190112 · 2019-12-20

결정일2019-12-20

제품 코드EIH

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Non-Sterile Zirconia Block is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fine Advanced Compound Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20 under 510(k) number K190112. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Non-Sterile Zirconia Block?

Non-Sterile Zirconia Block is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20. The listed applicant is Fine Advanced Compound Co., Ltd.. The 510(k) number is K190112.

When did Non-Sterile Zirconia Block receive FDA 510(k) clearance?

Non-Sterile Zirconia Block received FDA 510(k) clearance on 2019-12-20, under 510(k) number K190112.

Who is the listed applicant for Non-Sterile Zirconia Block?

The FDA 510(k) record lists Fine Advanced Compound Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Sterile Zirconia Block?

The FDA product code for Non-Sterile Zirconia Block is EIH.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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