면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

MVP Cervical Plate System

K-번호: K190170 · 2019-05-13

신청자GS Medical Co., Ltd.
결정일2019-05-13
제품 코드KWQ
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MVP Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-13 under 510(k) number K190170. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MVP Cervical Plate System?

MVP Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-13. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K190170.

When did MVP Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

MVP Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-13, under 510(k) number K190170.

Who is the listed applicant for MVP Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MVP Cervical Plate System?

The FDA product code for MVP Cervical Plate System is KWQ.

관련 임상시험

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GS Medical Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KWQ)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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