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FDA 510(k)

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,

K-번호: K190177 · 2019-06-12

신청자Ranfac Corporation
결정일2019-06-12
제품 코드KNW
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ranfac Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K190177. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Ranfac Corporation. The 510(k) number is K190177.

When did J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, receive FDA 510(k) clearance?

J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K190177.

Who is the listed applicant for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?

The FDA 510(k) record lists Ranfac Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle,?

The FDA product code for J-Type Marrow Biopsy Needle,T-Type Marrow Biopsy Needle,Tweezer Bone Marrow Biopsy Needle, is KNW.

관련 임상시험

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Ranfac Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: KNW)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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