면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

WV1 Endoscope

K-번호: K190190 · 2019-11-01

결정일2019-11-01
제품 코드HET
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

WV1 Endoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 270surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K190190. The device is classified under product code HET. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the WV1 Endoscope?

WV1 Endoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is 270surgical , Ltd.. The 510(k) number is K190190.

When did WV1 Endoscope receive FDA 510(k) clearance?

WV1 Endoscope received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K190190.

Who is the listed applicant for WV1 Endoscope?

The FDA 510(k) record lists 270surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WV1 Endoscope?

The FDA product code for WV1 Endoscope is HET.

관련 임상시험

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270surgical , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: HET)

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공식 출처

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