결정일2019-09-06
제품 코드BTR
자문 위원회AN
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Yikang Endotracheal Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangxi Yikang Medical Instrument Group Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06 under 510(k) number K190213. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Yikang Endotracheal Tube?
Yikang Endotracheal Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Jiangxi Yikang Medical Instrument Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K190213.
When did Yikang Endotracheal Tube receive FDA 510(k) clearance?
Yikang Endotracheal Tube received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K190213.
Who is the listed applicant for Yikang Endotracheal Tube?
The FDA 510(k) record lists Jiangxi Yikang Medical Instrument Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Yikang Endotracheal Tube?
The FDA product code for Yikang Endotracheal Tube is BTR.
관련 임상시험
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Jiangxi Yikang Medical Instrument Group Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: BTR)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.