면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Smith & Nephew Tablet Application

K-번호: K190367 · 2019-05-21

신청자Smith & Nephew
결정일2019-05-21
제품 코드QGY
자문 위원회GU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Smith & Nephew Tablet Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-21 under 510(k) number K190367. The device is classified under product code QGY. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Smith & Nephew Tablet Application?

Smith & Nephew Tablet Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-21. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K190367.

When did Smith & Nephew Tablet Application receive FDA 510(k) clearance?

Smith & Nephew Tablet Application received FDA 510(k) clearance on 2019-05-21, under 510(k) number K190367.

Who is the listed applicant for Smith & Nephew Tablet Application?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smith & Nephew Tablet Application?

The FDA product code for Smith & Nephew Tablet Application is QGY.

관련 임상시험

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Smith & Nephew를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K241666EVOS Pelvic and Acetabular SystemK240487EVOS Patella PlatesK233730Footprint Mini PK, 3.5mm Suture AnchorK232457Q-FIX ULTRA All-Suture AnchorK223762Smith & Nephew ACCORD™ Cable SystemK203566Tablet Application

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