Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device
K-번호: K190623 · 2019-05-30
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device?
Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30. The listed applicant is Medtronic. The 510(k) number is K190623.
When did Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device receive FDA 510(k) clearance?
Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30, under 510(k) number K190623.
Who is the listed applicant for Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device?
The FDA 510(k) record lists Medtronic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device?
The FDA product code for Cardioblate Pen Surgical Ablation Device, Cardioblate XL Pen Surgical Ablation Device is OCL.
관련 임상시험
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Medtronic를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: OCL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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