면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

CD Horizon Spinal System

K-번호: K223494 · 2023-01-23

신청자Medtronic
결정일2023-01-23
제품 코드NKB
자문 위원회OR
결정Substantially Equivalent

기기 요약

CD Horizon Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23 under 510(k) number K223494. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the CD Horizon Spinal System?

CD Horizon Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23. The listed applicant is Medtronic. The 510(k) number is K223494.

When did CD Horizon Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

CD Horizon Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23, under 510(k) number K223494.

Who is the listed applicant for CD Horizon Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CD Horizon Spinal System?

The FDA product code for CD Horizon Spinal System is NKB.

관련 임상시험

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Medtronic를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NKB)

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공식 출처

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