면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Omics Core

K-번호: K190661 · 2019-11-09

결정일2019-11-09
제품 코드PZM
자문 위원회PA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Omics Core is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanthealth, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-09 under 510(k) number K190661. The device is classified under product code PZM. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Omics Core?

Omics Core is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-09. The listed applicant is Nanthealth, Inc.. The 510(k) number is K190661.

When did Omics Core receive FDA 510(k) clearance?

Omics Core received FDA 510(k) clearance on 2019-11-09, under 510(k) number K190661.

Who is the listed applicant for Omics Core?

The FDA 510(k) record lists Nanthealth, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Omics Core?

The FDA product code for Omics Core is PZM.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: PZM)

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공식 출처

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