클리아타그
K-번호: K190747 · 2019-10-31
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Claritag?
Claritag is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-31. The listed applicant is Dgi Technologies. The 510(k) number is K190747.
When did Claritag receive FDA 510(k) clearance?
Claritag received FDA 510(k) clearance on 2019-10-31, under 510(k) number K190747.
Who is the listed applicant for Claritag?
The FDA 510(k) record lists Dgi Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Claritag?
The FDA product code for Claritag is GEH.
관련 임상시험
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Dgi Technologies를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: GEH)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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