FDA 510(k)

에버크로스TM 0.035 OTW PTA 확장 캐터터

K-번호: K190753 · 2019-04-23

신청자Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.)

결정일2019-04-23

제품 코드LIT

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.). It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23 under 510(k) number K190753. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter?

EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23. The listed applicant is Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.). The 510(k) number is K190753.

When did EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-04-23, under 510(k) number K190753.

Who is the listed applicant for EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. (Formerly D.B.A. Ev3, Inc. Covidien, LLC.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter?

The FDA product code for EverCrossTM 0.035 OTW PTA Dilatation Catheter is LIT.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

에버크로스TM 0.035 OTW PTA 확장 캐터터

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