면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides

K-번호: K190807 · 2019-04-26

신청자Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
결정일2019-04-26
제품 코드CIG
자문 위원회CH
결정Substantially Equivalent

기기 요약

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26 under 510(k) number K190807. The device is classified under product code CIG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides?

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26. The listed applicant is Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K190807.

When did VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides receive FDA 510(k) clearance?

VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides received FDA 510(k) clearance on 2019-04-26, under 510(k) number K190807.

Who is the listed applicant for VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides?

The FDA 510(k) record lists Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides?

The FDA product code for VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slides is CIG.

관련 임상시험

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Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: CIG)

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K251998Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K223078Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K222104Atellica® CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K223324Total Bilirubin2Abbott Ireland Diagnostics DivisionK171401ELITech Clinical Systems BILIRUBIN TOTAL 4+1, ELITech Clinical Systems BILIRUBIN DIRECT 4+1Elitechgroup

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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