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FDA 510(k)

Automatic Digital Blood Pressure Monitor

K-번호: K190982 · 2020-05-29

신청자Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd.
결정일2020-05-29
제품 코드DXN
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Automatic Digital Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K190982. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K190982.

When did Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K190982.

Who is the listed applicant for Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.

관련 임상시험

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Xiamen Ants Bro Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DXN)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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