FDA 510(k)

체크미 O2 pulse 산소饱和도 측정기

K-번호: K191088 · 2019-12-02

결정일2019-12-02

제품 코드DQA

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Checkme O2 Pulse Oximeter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02 under 510(k) number K191088. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Checkme O2 Pulse Oximeter?

Checkme O2 Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02. The listed applicant is Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K191088.

When did Checkme O2 Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?

Checkme O2 Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2019-12-02, under 510(k) number K191088.

Who is the listed applicant for Checkme O2 Pulse Oximeter?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter?

The FDA product code for Checkme O2 Pulse Oximeter is DQA.

Shenzhen Viatom Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.