FDA 510(k)

뼈 스크루 라인 추가

K-번호: K191289 · 2019-07-29

결정일2019-07-29

제품 코드HWC

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Bone Screw Line Addition is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vilex IN Tennessee, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29 under 510(k) number K191289. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Bone Screw Line Addition?

Bone Screw Line Addition is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29. The listed applicant is Vilex IN Tennessee, Inc.. The 510(k) number is K191289.

When did Bone Screw Line Addition receive FDA 510(k) clearance?

Bone Screw Line Addition received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29, under 510(k) number K191289.

Who is the listed applicant for Bone Screw Line Addition?

The FDA 510(k) record lists Vilex IN Tennessee, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bone Screw Line Addition?

The FDA product code for Bone Screw Line Addition is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

Vilex IN Tennessee, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K190543캔널릭 헤미 임플란트 K163487Ultima HA 코팅 하프 핀 및 전선 K151881X-Fix 라인 추가

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.