Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026)
K-번호: K191897 · 2021-02-10
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026)?
Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-10. The listed applicant is Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd.. The 510(k) number is K191897.
When did Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026) receive FDA 510(k) clearance?
Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026) received FDA 510(k) clearance on 2021-02-10, under 510(k) number K191897.
Who is the listed applicant for Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026)?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026)?
The FDA product code for Solax Electric Scooter (Models: S3023, S3024, S3025, S3026) is INI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: INI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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