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FDA 510(k)

Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)

K-번호: K192278 · 2019-11-01

신청자Uvision360, Inc.
결정일2019-11-01
제품 코드HIH
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uvision360, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01 under 510(k) number K192278. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?

Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is Uvision360, Inc.. The 510(k) number is K192278.

When did Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) receive FDA 510(k) clearance?

Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K192278.

Who is the listed applicant for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?

The FDA 510(k) record lists Uvision360, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?

The FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is HIH.

관련 임상시험

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Uvision360, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K210512LUMINELLE DTx SystemK190827Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath RigidK181909Luminelle DTx Hysteroscopy System

관련 기기 (코드: HIH)

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K254252UNIDRIVE SIII System; HOPKINS Telescope 0º (26205AMA) Operating Sheath (26205CD) Obturator (26205OC) Shaver Blade (26205SA) Shaver Blade (26205SB) Shaver Blade (091133-01/-10) Shaver Blade (091134-01/-10)Karl Storz SE & CO. KGK261102UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KGK254294Single-use Digital Hysteroscope (GYUT-A 12.6- 0, GYUT-A12.6- 12, GYUT-A 12.6- 22, GYUT-A 12.6- 30, GYUT-A 14.4- 0, GYUT-A 14.4- 12,GYUT-A 14.4- 22, GYUT-A 14.4- 30, GYUT-B 15- 0, GYUT-B 15- 12, GYUT-B 15-22, GYUT-B 15- 30)Zhejiang Geyi Medical Instrument Co., Ltd.K260984HERizon RD5 Resecting Device (5FR1PK);HERizon RD5 Resecting Device - 5 pack (5FR5PK)Axora Medical, Inc.K253020Strauss Surgical Resection InstrumentsAmerican Medical Endoscopy, Inc.K254050Manual Tissue Removal DeviceSuzhou AcuVu Medical Technology Co., Ltd.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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