FDA 510(k)

의료장비 규제 텍스트 번역 제품명: [Device Name] 회사명: [Company Name] FDA: FDA (Food and Drug Administration) 510(k): 510(k) clearance PMA: PMA (Pre-market Approval) NCT: NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) PMID: PMID (PubMed Identifier) 식별자: [Identifier] URL: [URL] 규제 정책: medical-regulatory-v1

K-번호: K192294 · 2020-07-31

결정일2020-07-31

제품 코드DZE

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

I Do is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is I DO Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31 under 510(k) number K192294. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the I Do?

I Do is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is I DO Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K192294.

When did I Do receive FDA 510(k) clearance?

I Do received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K192294.

Who is the listed applicant for I Do?

The FDA 510(k) record lists I DO Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I Do?

The FDA product code for I Do is DZE.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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