사이버 블레이드
K-번호: K192499 · 2020-07-31
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기기 요약
Cyber Blade is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SIDAM S.r.l.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31 under 510(k) number K192499. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Cyber Blade?
Cyber Blade is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31. The listed applicant is SIDAM S.r.l.. The 510(k) number is K192499.
When did Cyber Blade receive FDA 510(k) clearance?
Cyber Blade received FDA 510(k) clearance on 2020-07-31, under 510(k) number K192499.
Who is the listed applicant for Cyber Blade?
The FDA 510(k) record lists SIDAM S.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cyber Blade?
The FDA product code for Cyber Blade is GCJ.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: GCJ)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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