면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Joimax Intracs System

K-번호: K192663 · 2020-07-30

신청자Joimax GmbH
결정일2020-07-30
제품 코드OLO
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Joimax Intracs System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joimax GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30 under 510(k) number K192663. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Joimax Intracs System?

Joimax Intracs System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30. The listed applicant is Joimax GmbH. The 510(k) number is K192663.

When did Joimax Intracs System receive FDA 510(k) clearance?

Joimax Intracs System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-30, under 510(k) number K192663.

Who is the listed applicant for Joimax Intracs System?

The FDA 510(k) record lists Joimax GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Joimax Intracs System?

The FDA product code for Joimax Intracs System is OLO.

관련 임상시험

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Joimax GmbH를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: OLO)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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